技术特征：
1.一种成人斯蒂尔病的检查方法，其包含下述(1)和(2)：(1)测定从受检对象采集的血液试样中的改性crp浓度的工序；以及(2)将测定出的改性crp浓度和/或基于其的指标值与基准值进行比较的工序。2.根据权利要求1所述的方法，其中，受检对象是患有炎症性疾病的受检对象、或疑似患有炎症性疾病的受检对象。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，受检对象是患有除感染症以外的疾病的受检对象、或疑似患有除感染症以外的疾病的受检对象。4.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，所述方法是用于将成人斯蒂尔病从血管炎、风湿性关节炎、风湿性多发性肌痛或系统性红斑狼疮中鉴别出来的方法。5.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，所述指标值是根据改性crp浓度与crp值之间的关系式算出的值。6.根据权利要求1～5中任一项所述的方法，其中，根据改性crp浓度与crp值之间的关系式算出的值是根据改性crp浓度与crp值之间的相对关系式算出的值。7.根据权利要求1～6中任一项所述的方法，其中，受检对象是测定了crp值的受检对象。8.根据权利要求7所述的方法，其中，受检对象是显示比基准值高的crp值的受检对象。9.根据权利要求1～6中任一项所述的方法，其中，受检对象是未测定crp值的受检对象，所述方法进一步包含测定从受检对象采集的血液试样中的crp值的工序。10.根据权利要求9所述的方法，其进一步包含以下工序：分选测定出的crp值比基准值高的受检对象，供于所述进行比较的工序。11.根据权利要求1～10中任一项所述的方法，其中，使用改性crp特异性抗体来测定改性crp浓度。12.根据权利要求11所述的方法，其中，使用选自下述(1)～(3)中的改性crp特异性抗体或其组合来测定改性crp浓度：(1)包含下述(1a)和(1b)的抗体(1a)包含下述可变区的抗体重链，所述可变区包含与由序列号4的氨基酸序列中的第20～133位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列，和(1b)包含下述可变区的抗体轻链，所述可变区包含与由序列号9的氨基酸序列中的第20～131位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列；(2)包含下述(2a)和(2b)的抗体(2a)包含下述可变区的抗体重链，所述可变区包含与由序列号14的氨基酸序列中的第20～141位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列，和(2b)包含下述可变区的抗体轻链，所述可变区包含与由序列号19的氨基酸序列中的第21～133位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列；以及(3)包含下述(3a)和(3b)的抗体(3a)包含下述可变区的抗体重链，所述可变区包含与由序列号24的氨基酸序列中的第20～141位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列，和(3b)包含下述可变区的抗体轻链，所述可变区包含与由序列号29的氨基酸序列中的第
21～133位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列。13.一种改性crp特异性抗体，其选自下述(1)～(3)：(1)包含下述(1a)和(1b)的抗体(1a)包含下述可变区的抗体重链，所述可变区包含与由序列号4的氨基酸序列中的第20～133位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列，和(1b)包含下述可变区的抗体轻链，所述可变区包含与由序列号9的氨基酸序列中的第20～131位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列；(2)包含下述(2a)和(2b)的抗体(2a)包含下述可变区的抗体重链，所述可变区包含与由序列号14的氨基酸序列中的第20～141位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列，和(2b)包含下述可变区的抗体轻链，所述可变区包含与由序列号19的氨基酸序列中的第21～133位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列；以及(3)包含下述(3a)和(3b)的抗体(3a)包含下述可变区的抗体重链，所述可变区包含与由序列号24的氨基酸序列中的第20～141位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列，和(3b)包含下述可变区的抗体轻链，所述可变区包含与由序列号29的氨基酸序列中的第21～133位的氨基酸残基构成的氨基酸序列显示90％以上的同源性的氨基酸序列。14.一种成人斯蒂尔病的检查试剂盒，其包含改性crp特异性抗体。
技术总结
本公开涉及一种对成人斯蒂尔病(asd)的判定有用的方法。更具体而言，本公开涉及以下。(i)一种成人斯蒂尔病的检查方法，其包含下述(1)和(2)：(1)测定从受检对象采集的血液试样中的改性crp浓度的工序；以及(2)将测定出的改性crp浓度和/或基于其的指标值与基准值进行比较的工序。(ii)一种改性crp特异性抗体；以及(iii)一种成人斯蒂尔病的检查试剂盒。(iii)一种成人斯蒂尔病的检查试剂盒。(iii)一种成人斯蒂尔病的检查试剂盒。
技术研发人员：藤田昌昭 黄政龙 和田洋巳 保田裕贵 樱井康雄
受保护的技术使用者：一般社团法人日本
技术研发日：2022.02.14
技术公布日：2023/10/15